+ 7 (495) 783-81-23
Заказать звонок
13:45 11.10.2023 г.

Упрощенную регистрацию медизделий переведут в электронный вид

Оборудование и материалы для органического синтеза Biotage

  

Поправки разработаны по поручению вице-премьера Дмитрия Григоренко. Они дадут возможность перевести процесс регистрации медизделия в упрощенном порядке в электронный вид, что, по замыслу Минздрава, упростит заверение документации зарубежного производителя.

Разработка электронного кабинета для подачи документов заявителем запланирована в ходе ведомственной программы цифровой трансформации Росздравнадзора на 2024 год. Поправки, в случае их утверждения, вступят в силу с 1 апреля 2024 года.

В начале апреля 2022 года Правительство России ввело упрощенный порядок регистрации медизделий сроком до 1 сентября 2023 года с опцией получения бессрочного досье и упростило порядок замены сырья и комплектующих в зарегистрированной медтехнике. Медизделия низкого класса потенциального риска, за исключением стерильных, возможно регистрировать в уведомительном порядке – при условии предоставления МИ для испытаний в течение пяти рабочих дней в подведомственный Росздравнадзору институт и подачи пакета документов в течение 150 дней.

Росздравнадзор в конце мая 2022 года утвердил приказ №4282 о регламенте работы комиссии. Документ предполагает три причины включения медизделий в перечень. Основной фактор – риск дефектуры на российском рынке по данным, полученным в ходе мониторинга Росздравнадзора или от иных органов власти в ходе межведомственного взаимодействия. Вторая причина – в связи с заявкой уполномоченного лица по поставке медизделий по цене ниже среднерыночной, исходя из цен контрактов, заключенных после 1 марта 2022 года. «Иные медицинские изделия» смогут попасть в перечень только в случае единогласного решения комиссии.

На начало октября 2023 года в перечне содержится более 1,9 тысячи наименований медизделий, включая реагенты для диагностики in vitro, лабораторное оборудование, медтехнику для анестезиологии и реанимации, медицинскую мебель, расходные материалы и имплантируемые медизделия.

По данным Росздравнадзора, за 2022 год регистрацию по ПП №552 прошло 31 изделие: 16 МИ по второму разделу перечня и 15 – по третьему. В сентябре 2022 года режим упрощенной регистрации продлен до 1 января 2025 года. 

Источник: Федеральный портал проектов нормативных правовых актов

 

Наш сайт использует файлы cookie
Мы собираем файлы cookie (об использовании куки.), подробности обработки ваших данных в Политике конфиденциальности. Соглашаясь, вы позволяете сделать наш сайт еще более удобным для Вас.